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mrna疫苗是美国生产的。
mRNA疫苗是由美国Moderna公司和美国国家过敏和传染病研所(NIAID)共同联合研发的。
mRNA疫苗是一款核酸疫苗,将编码新冠病毒S蛋白的mRNA或DNA直接注射进入体内,能够在人体内合成S蛋白,通过模拟病毒感染刺激机体产生抗体;是为预防、控制新型冠状病毒发生和流行而制作的免疫制品;mRNA旨在将抗原的遗传信息引入人体(而非抗原本身),以激发后续机体内的免疫反应,从作用机制上具有革命性突破意义。
央广网6月25日消息(庄颖娜 孙冉 王丽珊)由军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研究,开发形成的新型冠状病毒mRNA候选疫苗(ARCoV)已于6月19日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是国内首个获批开展临床试验的新冠mRNA疫苗。
新冠肺炎疫情暴发以来,军事科学院军事医学研究院紧前部署应急科研攻关,同时推进多条技术路线的新冠疫苗研发。国产新冠mRNA疫苗是该院继重组新冠疫苗(腺病毒载体)后,研制成功获批临床试验的又一高技术疫苗品种。研究表明,这一新冠mRNA疫苗不仅可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平中和抗体,还可诱导保护性的T细胞免疫反应。食蟹猴攻毒实验表明,疫苗免疫的动物可耐受高滴度新冠病毒攻击,有效阻止病毒复制和肺病理进展,显示出良好的保护效果。当地时间26日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织首席科学家苏米娅?斯瓦米纳坦表示,目前全球用时最短的疫苗是埃博拉疫苗,花费了5年时间。也曾用2年时间研发出寨卡病毒疫苗,但尚未有机会进行大规模试验。?
苏米娅?斯瓦米纳坦指出,疫苗研发一般需要8至10年,世卫组织希望尽可能缩短时间,在12-18个月内研发成功,这是前所未有的速度,只有通过全球合作才能实现。
目前全球已有超过200个候选疫苗,其中15个正在进行人体临床试验。在加速研发疫苗的同时,应提前扩大多种候选疫苗的生产设备,才能尽快生产出数以亿计的疫苗。首个新冠mRNA疫苗获批临床,并不意味着疫苗研发成功,但也指日可待。
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